고속 핸드피스
효율적인 냉각과 고속 절삭을 위한 터빈 핸드피스.
브랜드를 만든 기업
HYDRUMP 소개
DentalHandpiece.net는 HYDRUMP 치과용 핸드피스 및 관련 장비를 위한 글로벌 제품 플랫폼입니다.
당사는 2006년부터 치과용 핸드피스를 제조해 왔습니다. 제품 개발, 제조, 영업, 사후 지원을 연결해 전문 고객을 지원합니다.
주요 제품은 고속 터빈, 저속 핸드피스, 임플란트 콘트라앵글과 관련 임상 시스템입니다. 이 사이트에서 제품군을 살펴보고 구성과 기술 정보를 비교할 수 있습니다.
유통사, 수입사, 치과 및 OEM 파트너와 제품 용도에 맞는 모델 선정, 연결 방식, 기술 문서와 협력 요건을 상담합니다.
제조 역량
정밀 제조를 뒷받침하는 설비와 공정
생산 센터와 제조 설비가 HYDRUMP 제품의 정밀 가공을 지원합니다.
- 제조 시작2006
- 치과용 핸드피스 제조
- 20,000+m²
- 생산 센터
- 300+
- 직원
- 100+
- 수입 5축 CNC·머시닝센터 등 설비
- 01
정밀 가공
CNC 가공과 정밀 장비를 활용해 치과 핸드피스 부품을 제조합니다.
- 02
부품 제조
통합 생산 공정의 일부로 주요 구성품을 생산합니다.
- 03
조립
핸드피스 부품과 베어링 시스템을 조립해 완제품으로 만듭니다.
- 04
성능 시험
조립한 제품의 성능을 시험합니다.
- 05
품질 검사
제조 작업 흐름에 품질 검사를 반영합니다.
전문성과 경험
치과용 핸드피스 제조 경험
2006년 제조를 시작한 이후 이 전문 분야에 지속적으로 집중하고 있습니다.
2021년 생산·판매 이정표
2021년 치과용 핸드피스 100만 개 이상을 생산하고 판매했습니다.
2021년에 달성한 생산 및 판매 이정표입니다.품질·인증·제품 개발
품질 및 개발 이력
CE, ISO13485, 한국 GMP, 미국 FDA와 관련된 주요 이력이 있습니다.
의료기기 등록과 특허 기술을 포함한 제품 개발 경험을 보유하고 있습니다.
의료기기 제조 허가
2등급 의료기기 제조기업 허가 및 의료기기 등록.
CE·ISO13485
CE 및 ISO13485 인증 관련 이정표.
한국 GMP
한국 GMP 인증 취득 이정표.
하이테크 기업
국가 하이테크 기업 지정.
미국 FDA 관련 이정표
미국 FDA 관련 개발 이력.
이 내용은 인증 및 규제 대응의 이력입니다. 선택한 제품과 납품 시장에 적용되는 최신 문서는 담당 팀에 문의해 주세요.
주요 이정표
HYDRUMP의 성장
제조, 품질, 협력 분야의 주요 이력을 소개합니다.
전문 제조 시작
치과용 핸드피스 제조를 시작했습니다.
의료기기 허가
의료기기 제조 허가와 등록을 진행했습니다.
품질 시스템 구축
CE 및 ISO13485 인증 관련 이정표를 달성했습니다.
기술 개발
국가 하이테크 기업으로 지정되었습니다.
산학연 협력
산업·학계·연구기관 협력을 진행했습니다.
규제 관련 이정표
미국 FDA 관련 이정표를 달성했습니다.
산업계 인정
우수 기업 육성 프로그램 관련 이정표를 달성했습니다.
산업단지 개발
산업단지 프로젝트를 시작하고 착공했습니다.
연구·기술 협력
제품 개발과 산학연 협력
대학 및 기술 기관과 연구·기술 협력을 통해 제품 개발과 제조 혁신을 지원합니다.
협력 기관:
- 포산과학기술대학교
- 중국과학원 심자외선 반도체 포산센터
제품 중심 파트너
HYDRUMP와 함께하는 이유
치과 핸드피스 전문 제품군
치과용 회전 기기와 관련 장비를 중심으로 한 제품군.
2006년부터 쌓아온 제조 경험
치과용 핸드피스 개발과 생산에 집중해 왔습니다.
정밀 가공 역량
CNC 가공과 정밀 설비를 결합한 제조 기반.
제품 개발 및 품질 체계
품질 시스템과 규제 대응 이력을 바탕으로 제품을 개발합니다.
기업 고객 제품·기술 지원
전문 파트너에게 제품 선정, 영업, 사후 지원을 제공합니다.
제품 상담
치과 핸드피스 제조 파트너를 찾고 계신가요?
제품 선정, 유통, 도매, OEM 협력에 관해 담당 팀과 상담하세요.